CAR-T терапия: персонализированное оружие против рака
CAR-T терапия признана одним из наиболее прогрессивных и действенных методов борьбы с онкологией. Ключевой принцип — использование иммунной системы самого пациента. У больного берут Т-лимфоциты, ответственные за противоопухолевый иммунитет, модифицируют их химерным антигенным рецептором (CAR) и возвращают в организм. Это обеспечивает точное уничтожение злокачественных клеток.
Преодолевая ограничения: путь к аллогенной CAR-T
Несмотря на эффективность, метод имеет недостатки. Производство персонализированных CAR-T клеток — ресурсоемкий процесс, требующий значительного времени. Кроме того, успех терапии напрямую зависит от состояния Т-клеток пациента, которые могут быть ослаблены. Александр Александрович Феденко, член-корреспондент РАН, заведующий отделом лекарственного лечения опухолей МНИОИ, поясняет, что решение этих задач лежит в развитии аллогенной CAR-T терапии, основанной на использовании донорских Т-клеток вместо собственных пациента.
Обнадеживающие результаты аллогенного подхода
«Аллогенная CAR-T терапия уже достигла стадии ранних клинических испытаний и в скором времени станет доступной опцией, прежде всего для лечения B-клеточных лимфом и множественной миеломы. Ее эффективность выглядит крайне обнадеживающе. Главное преимущество перед аутологичными продуктами — быстрая доступность благодаря сокращению сроков производства при сохранении высокой частоты ответа», — подчеркнул А.А. Феденко.
Перспективы и решения для аллогенной терапии
Ученый также отметил существующие вызовы: риск реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и меньшую продолжительность жизни донорских клеток в организме реципиента. Однако перспективы метода неоспоримы: использование донорских клеток открывает возможность создания банков универсальных CAR-T клеток.
«Аллогенные CAR-T производятся из лимфоцитов здоровых доноров и готовы к немедленному применению. Для снижения иммуногенности и риска РТПХ проводятся геноинженерные модификации. Хотя это усложняет производство, цикл занимает всего 14 дней — значительно быстрее коммерческих аналогов. Важно, что один донорский аферез позволяет создать криобанк клеток для лечения множества пациентов», — пояснил А.А. Феденко.
Источник: scientificrussia.ru
